Zawiera: Różnicowanie zaburzeń mowy u dzieci: 1. Zaburzenia mowy u dzieci. Choroby metaboliczne: 2. Acyduria metylomalonowa; 3. Choroba Niemanna-Picka typu C; 4. Homocystynuria klasyczna; 5. Hiperamonemia pierwotna; 6. Zespół Leigha. Fakomatozy: 7. Mieszana fakomatoza: współwystępowanie melanozy nerwowo-skórnej i stwardnienia guzowatego; 8. Stwardnienie guzowate – wpływ leczenia ewerolimusem na napady padaczkowe i olbrzymiokomórkowego gwiaździaka podwyściółkowego; 9. Nerwiakowłókniakowatość typu 1; 10. Zespół Sturge’a-Webera. Leukoencefalopatie uwarunkowane genetycznie: 11. Leukodystrofia metachromatyczne – postać wczesnodziecięca; 12. Choroba Pelizaeusa-Merzbachera; 13. Leukodystrofia ze znikającą istotą białą. Wady rozwojowe ośrodkowego układu nerwowego: 14. Przepuklina oponowo-rdzeniowa ze współistniejącym wodogłowiem u 16-letniej pacjentki; 15. Przepuklina oponow-rdzeniowa u chłopca 13-miesięcznego z pierścieniowym chromosomem 13; 16. Agenezja ciała modzelowatego; 17. Postępowanie fizjoterapeutyczne i rozwój motoryczny pacjentki z rozpoznaniem hemimegalencefalii. Neuroinfekcje: 18. Cytomegalia wrodzona; 19. Limbiczne zapalenie mózgu; 20. Neuroborelioza; 21. Zespół opsoklonii-mioklonii. Choroby nerwowo-mięśniowe: 22. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a; 23. Choroba Popego; 24. Miastenia; 25. Rdzeniowy zanik mięśni. Mózgowe porażenie dziecięce: 26. Mózgowe porażenie dziecięce – obustronne porażenie połowiczne; 27. Mózgowe porażenie dziecięce – obustronne porażenie kurczowe; 28. Niedożywienie u dziewczynki z mózgowym porażeniem dziecięcym; 29. Późna terapia dziecka z mózgowym porażeniem dziecięcym. Wybrane zaburzenia neurorozwojowe: 30. Autyzm dziecięcy; 31. Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Bóle głowy: 32. Migrena z typową aurą; 33. Bóle głowy typu napięciowego; 34. Migrena połowiczoporaźna. Choroby demielinizacyjne: 35. Zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego; 36. Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego jako zespół paranowotworowy; 37. Stwardnienie rozsiane – szybka diagnoza, czyli szybko wdrożona terapia; 38. Trudności terapeutyczne dziecięcego stwardnienia rozsianego; 39. Stwardnienie rozsiane w okresie wieku rozwojowego – trudności diagnostyczne (od objawu do rozpoznania). Choroby naczyniowe ośrodkowego układu nerwowego: 40. Niedokrwienny udar mózgu. Wybrane zespoły o uwarunkowaniu genetycznym: 41. Skąd te mleczany? Deficyt biotynidazy u chłopca z gwałtownie postępującym regresem rozwoju psychomotorycznego; 42. Padaczka miokloniczna z czerwonymi poszarpanymi włóknami – późno rozpoznana postać rodzinna choroby; 43. Ślepe uliczki i zgrzytanie zębami, czyli czym właściwie jest zespół Retta. Powikłania poszczepienne: 44. Niepożadany odczyn poszczepienny; 45. Szczepienia w chorobach neurologicznych. Powikłania neurologiczne w okresie noworodkowym: 46. Mnogie ropnie mózgu u noworodka z ekstremalnie małą masą ciała; 47. Drgawki noworodkowe. Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego: 48: Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego u różnorodnej patomorfologii i prezentacji klinicznej u dzieci. Padaczki i inne stany napadowe: 49. Zespoły epizodyczne – łagodny napadowy kręcz szyi; 50. Pacjentka z odruchowymi, lekoopornymi upadkami; 51. Drgawki gorączkowe; 52. Zespół Westa; 53. Złośliwe migrujące ogniskowe napady padaczkowe u niemowląt; 54. Zespół Lennoxa-Gastauta – nie zawsze padaczka objawowa; 55. Padaczka odruchowa; 56. Dziecięca padaczka z napadami nieświadomości; 57. Młodzieńcza padaczka miokloniczna; 58. Zespół Rasmussena; 59. Padaczka lekoodporna – wykorzystanie diety ketogennej; 60. Napady ogniskowe z dysplazją korową; 61. Zespół Dravet. Ataksje: 62. Ostra ataksja móżdżkowa; 63. Napadowa ataksja typu I; 64. Ataksja Friedreicha. Choroby układu pozapiramidowego: 65. Choroba neurozwyrodnieniowa z odkładaniem żelaza w mózgu związanym z wrodzonym niedoborem kinazy pantotenianowej; 66. Pierwotna dystonia uogólniona DYT1; 67. Wczesnodziecięca neuronalna ceroidolipofuscynoza – „wariant” typu CLN6; 68. Choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu związana z deficytem białka mitochondrialnego (MPAN); 69. Młodzieńcza postać choroby Huntingtona. Zaburzenia snu: 70. Narkolepsja typu 1; 71. Nawracająca hipersomnia.

Zawiera: 1. Wprowadzenie. 1.1. Znaczenie diagnostyki neurologopedycznej; 1.2. Rozwój odruchowych reakcji oralnych w okresie prenatalnym; 1.3. Normatywne odruchowe reakcje oralne i ich ewolucja; 1.4. Warunki anatomiczne i spoczynkowe układu oralnego u noworodków i niemowląt; 1.5. Specyfika odruchów oralnych u noworodków i niemowląt. 2. Założenia i cel pracy. 3. Metody i materiał badawczy. 3.1. Charakterystyka grupy badanych noworodków i niemowląt; 3.2. Grupa dzieci z zespołem Downa oraz grupa dzieci z CMV; 3.3 Metody badania; 3.4. Zastosowane metody i techniki stymulacyjne. 4. Wyniki badań. 4.1. Patologie odruchowych reakcji oralnych; 4.2. Nieprawidłowości w realizacji odruchowych reakcji oralnych spowodowane wadami anatomicznymi; 4.3. Efekty stymulacji zaburzonych odruchowych reakcji oralnych; 4.4. Wybrane zagadnienia trudności oralnych u dziecka z zespołem Downa i cytomegalią. 5. Dyskusja. 5.1. Od diagnozy przez stymulację po karmienie; 5.2. Znaczenie fazy preoralnej oraz sekwencyjności realizacji odruchów i poboru pokarmu; 5.3. Istota oraz dojrzewanie ssania i połykania; 5.4. Ssanie a karmienie alternatywne; 5.5. Pozycja spoczynkowa żuchwy, języka i warg jako wstęp do właściwego poboru powietrza; 5.6. Pozostałe reakcje oralne: badanie oraz odpowiedzi oralne; 5.7. Pozycja do karmienia; 5.8. Znaczenie ankyloglosii w poborze pokarmu jako najczęściej występującej wady anatomicznej; 5.9. Kompensacje i zależności odruchowe; 5.10. Zaburzenia odruchów oralnych u dzieci z zespołem Downa; 5.11. Zaburzenia odruchów oralnych u dzieci z CMV. 6. Wnioski. 7. Posłowie.