Zawiera: Wstęp; PODSTAWY DIAGNOZY INTERDYSCYPLINARNEJ: Diagnoza pedagogiczna. Specyfika i obszary diagnozy w ujęciu historycznym; Diagnoza psychopedagogiczna. Podstawowe pojęcia, przedmiot, problemy i modele diagnozy w naukach społecznych; Diagnoza w neurologii dziecięcej; Diagnoza psychiatryczna dziecka. DIAGNOZA FUNKCJI PODSTAWOWYCH. WYBRANE ZAGADNIENIA: Diagnoza funkcjonalna i symptomy zaburzeń funkcji podstawowych. Wybrane problemy; Diagnoza funkcjonalna dziecka z dysfunkcją wzroku; Diagnoza percepcji słuchowej; Diagnostyka motoryki małej; Ewolucja rozumienia lateralizacji w naukach podstawowych. Implikacje dla diagnozy i interwencji pedagogicznej; Diagnoza procesów integracji sensorycznej dziecka; Diagnozowanie gotowości szkolnej dziecka. DIAGNOZA WYBRANYCH ZABURZEŃ ROZWOJOWYCH: Wczesne objawy autyzmu; Diagnoza zespołu Aspergera; Diagnoza dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym oraz komunikacji alternatywnej i wspomagającej; Diagnoza dziecka z dystrofią mięśniową. WYBRANE PROBLEMY DIAGNOZY LOGOPEDYCZNEJ: Zaburzenia mowy u dzieci chorych neurologicznie. Diagnoza kliniczna a rozpoznanie logopedyczne; Czas i istota opieki logopedycznej w przypadku małego dziecka z rozszczepem wargi i podniebienia; Narzędzia stosowane w diagnozie jąkania u dzieci w wieku przedszkolnym i wczesnoszkolnym; Dyslalia: objawy, przyczyny, klasyfikacje, podstawy diagnozy oraz postępowanie logopedyczne. Noty o autorach.

Zawiera: Małe dziecko w sytuacji krzywdzenia; System przywiązania jako czynnik ochronny; Dziecięca trauma rozwojowa a układ nerwowy; Rodzaje traumy; Zaniedbanie i porzucenie jako specyficzny rodzaj traumy; Zrozumieć dziecko - co musimy wiedzieć na temat zdrzeń traumatycznych u dzieci; Analiza historii życia dziecka jako pierwszy krok do zrozumienia jego sytuacji emocjonalnej. Część prawna: Dziecko w procedurze "Niebieskie Karty"; Reprezentacja dziecka w procedurze "Niebieskiej Karty"; Obowiązek zawiadomienia sądu, prokuratury, policji; Przestępstwo znęcania z art. 207 KK; Zawiadomienie sądu rodzinnego; Prawne granice w realizacji planu pomocy wobec dziecka w procedurze "Niebieskiej Karty"; Odebranie dziecka z rodziny - usunięcie sprawcy przemocy

Zawiera: Różnicowanie zaburzeń mowy u dzieci: 1. Zaburzenia mowy u dzieci. Choroby metaboliczne: 2. Acyduria metylomalonowa; 3. Choroba Niemanna-Picka typu C; 4. Homocystynuria klasyczna; 5. Hiperamonemia pierwotna; 6. Zespół Leigha. Fakomatozy: 7. Mieszana fakomatoza: współwystępowanie melanozy nerwowo-skórnej i stwardnienia guzowatego; 8. Stwardnienie guzowate – wpływ leczenia ewerolimusem na napady padaczkowe i olbrzymiokomórkowego gwiaździaka podwyściółkowego; 9. Nerwiakowłókniakowatość typu 1; 10. Zespół Sturge’a-Webera. Leukoencefalopatie uwarunkowane genetycznie: 11. Leukodystrofia metachromatyczne – postać wczesnodziecięca; 12. Choroba Pelizaeusa-Merzbachera; 13. Leukodystrofia ze znikającą istotą białą. Wady rozwojowe ośrodkowego układu nerwowego: 14. Przepuklina oponowo-rdzeniowa ze współistniejącym wodogłowiem u 16-letniej pacjentki; 15. Przepuklina oponow-rdzeniowa u chłopca 13-miesięcznego z pierścieniowym chromosomem 13; 16. Agenezja ciała modzelowatego; 17. Postępowanie fizjoterapeutyczne i rozwój motoryczny pacjentki z rozpoznaniem hemimegalencefalii. Neuroinfekcje: 18. Cytomegalia wrodzona; 19. Limbiczne zapalenie mózgu; 20. Neuroborelioza; 21. Zespół opsoklonii-mioklonii. Choroby nerwowo-mięśniowe: 22. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a; 23. Choroba Popego; 24. Miastenia; 25. Rdzeniowy zanik mięśni. Mózgowe porażenie dziecięce: 26. Mózgowe porażenie dziecięce – obustronne porażenie połowiczne; 27. Mózgowe porażenie dziecięce – obustronne porażenie kurczowe; 28. Niedożywienie u dziewczynki z mózgowym porażeniem dziecięcym; 29. Późna terapia dziecka z mózgowym porażeniem dziecięcym. Wybrane zaburzenia neurorozwojowe: 30. Autyzm dziecięcy; 31. Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Bóle głowy: 32. Migrena z typową aurą; 33. Bóle głowy typu napięciowego; 34. Migrena połowiczoporaźna. Choroby demielinizacyjne: 35. Zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego; 36. Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego jako zespół paranowotworowy; 37. Stwardnienie rozsiane – szybka diagnoza, czyli szybko wdrożona terapia; 38. Trudności terapeutyczne dziecięcego stwardnienia rozsianego; 39. Stwardnienie rozsiane w okresie wieku rozwojowego – trudności diagnostyczne (od objawu do rozpoznania). Choroby naczyniowe ośrodkowego układu nerwowego: 40. Niedokrwienny udar mózgu. Wybrane zespoły o uwarunkowaniu genetycznym: 41. Skąd te mleczany? Deficyt biotynidazy u chłopca z gwałtownie postępującym regresem rozwoju psychomotorycznego; 42. Padaczka miokloniczna z czerwonymi poszarpanymi włóknami – późno rozpoznana postać rodzinna choroby; 43. Ślepe uliczki i zgrzytanie zębami, czyli czym właściwie jest zespół Retta. Powikłania poszczepienne: 44. Niepożadany odczyn poszczepienny; 45. Szczepienia w chorobach neurologicznych. Powikłania neurologiczne w okresie noworodkowym: 46. Mnogie ropnie mózgu u noworodka z ekstremalnie małą masą ciała; 47. Drgawki noworodkowe. Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego: 48: Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego u różnorodnej patomorfologii i prezentacji klinicznej u dzieci. Padaczki i inne stany napadowe: 49. Zespoły epizodyczne – łagodny napadowy kręcz szyi; 50. Pacjentka z odruchowymi, lekoopornymi upadkami; 51. Drgawki gorączkowe; 52. Zespół Westa; 53. Złośliwe migrujące ogniskowe napady padaczkowe u niemowląt; 54. Zespół Lennoxa-Gastauta – nie zawsze padaczka objawowa; 55. Padaczka odruchowa; 56. Dziecięca padaczka z napadami nieświadomości; 57. Młodzieńcza padaczka miokloniczna; 58. Zespół Rasmussena; 59. Padaczka lekoodporna – wykorzystanie diety ketogennej; 60. Napady ogniskowe z dysplazją korową; 61. Zespół Dravet. Ataksje: 62. Ostra ataksja móżdżkowa; 63. Napadowa ataksja typu I; 64. Ataksja Friedreicha. Choroby układu pozapiramidowego: 65. Choroba neurozwyrodnieniowa z odkładaniem żelaza w mózgu związanym z wrodzonym niedoborem kinazy pantotenianowej; 66. Pierwotna dystonia uogólniona DYT1; 67. Wczesnodziecięca neuronalna ceroidolipofuscynoza – „wariant” typu CLN6; 68. Choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu związana z deficytem białka mitochondrialnego (MPAN); 69. Młodzieńcza postać choroby Huntingtona. Zaburzenia snu: 70. Narkolepsja typu 1; 71. Nawracająca hipersomnia.

Zawiera: 1. Zaburzenia rozwoju psychoruchowego: Rozwój dziecka; Opóźnienie wieku psychoruchowego; Niepełnosprawność intelektualna; Badanie neurologiczne – od niemowlęcia do nastolatka; Zaburzenia napięcia mięśniowego i postawy; zaburzenia mowy u dzieci; 2. Choroby i zespoły o podłożu genetycznym i metabolicznym: Choroby metaboliczne z symptomatologią neurologiczną; Fakomatozy; Leukodystrofie i genetycznie uwarunkowane encefalopatie; Metody badań genetycznych i poradnictwo genetyczne w neurologii; Rozpoznawalne klinicznie zespoły genetyczne z niepełnosprawnością intelektualną. 3. Stany napadowe: Padaczka i drgawki w różnych okresach życia dziecka; Zaburzenia świadomości u dzieci; Zawroty głowy; Zespoły epizodyczne, 4. Wady rozwojowe układu nerwowego: Wady cewy nerwowej; Wady związane z wielkością czaszko; Malformacje korowe; Wodogłowie; 5. Neuroinfekcje: neurozakażenia bakteryjne i wirusowe; Neuroborelioza; Zespoły paraneoplastyczne; Wrodzone zakażenia z grupy TORCHS; 6. Choroby nerwowo-mięśniowe: Dystrofie mięśniowe; Rdzeniowy zanik mięśni; Zespoły miotoniczne; Porażenia okresowe; Dystrofia miotoniczna typu 1; Miopatie wrodzone; Uwagi ogólne dotyczące przewlekłej opieki w uwarunkowanych genetycznie chorobach nerwowo-mięśniowych; Polineuropatie zapalne; Miasteni; Miopatie zapalne. 7. Drgawki noworodkowe, 8. Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna noworodków, neuroprotekcja; inne przyczyny uszkodzeń OUN w okresie prenatalnym i noworodkowym; 9. Zaburzenia snu: Fizjologia snu; Diagnostyka zaburzeń snu; Klasyfikacja zaburzeń snu; Problemy z zasypianiem i utrzymaniem ciągłości snu (bezsenność), 10. Mózgowe porażenie dziecięce, 11. Zaburzenia ruchowe: Przemijające zaburzenia ruchowe okresu wczesnodziecięcego; Dystonie; Pląsawica, PANDAS, Pląsawica w zespole antyfosfolipidowym i w toczniu układowym; Mioklonie; Parkinsonizm; Drżenie; Tiki; Choroby neurozwyrodnieniowe z odkładaniem żelaza w mózgu, 12. Bóle głowy i zespoły bólowe w neurologii dziecięcej; 13. Choroby demielinizacyjne OUN: Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego (ADEM); Stwardnienie rozsiane; Zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych (NMO) oraz choroby spektrum NMO, 14. Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego, 15. Urazy głowy, 16. Choroby naczyniowe mózgu u dzieci, 17. Ataksje i choroby móżdżku, 18. Choroby układu autonomicznego, zaburzenia w oddawaniu moczu i defekacji, 19. Wybrane zaburzenia neurorozwojowe: Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD); Zaburzenia ze spektrum autyzmu, 20. Badanie dodatkowe w neurologii: O czym mówi badanie płynu mózgowo-rdzeniowego?; Obrazowanie w neurologii dziecięcej; Badania neurofizjologiczne w neurologii dziecięcej; badania psychologiczne w neurologii rozwojowej, 21. Szczepienia – wskazania i przeciwwskazania, 22. Neurorehabilitacja, 23. Objawy neurologiczne w chorobach reumatycznych, endokrynologicznych, nowotworowych, serca, płuc, nerek, przewodu pokarmowego.