1. Standardy prowadzenia badań biomedycznych z udziałem ludzi: Początki i rozwój etyki badań naukowych w biomedycynie; Rozwój międzynarodowych regulacji dotyczących badań biomedycznych z udziałem człowieka; Etyka lekarza a etyka badacza; Ocena ryzyka i korzyści badania biomedycznego; Zgoda na udział w badaniu naukowym w biomedycynie; Ochrona osób szczególnie podatnych na wykorzystanie w badaniach biomedycznych; Sprawiedliwość w międzynarodowych badaniach biomedycznych; Badania naukowe na zarodkach ludzkich; Badania naukowe na ludzkim materiale biologicznym; Teoria i praktyka działania komisji bioetycznych; Etyka pracy badawczej; Konflikt interesów w badaniach biomedycznych; 2. Wybrane dokumenty międzynarodowe.

1. Europejska Konwencja o Prawach Człowieka i biomedycynie wraz ze sprawozdaniem wyjaśniającym; 2. Protokoły dodatkowe do Europejskiej Konwencji o Prawach Człowieka i Biomedycynie; 3. Uniwersalne standardy bioetyczne- deklaracje UNESCO; 4. Soft law Rady Europy; 5. Orzecznictwo Europejskiego Trybunału Praw Człowieka.

1. Koncepcja filozoficzno-etyczne i kryteria biologiczne dotyczące początku życia ludzkiego: Uwagi wstępne; Terminologia; Koncepcje filozoficzno-etyczne i ich wpływ na rozwiązania prawne; Kryteria biologiczne i ich rola w dyskusjach nad zagadnieniami statusu płodu ludzkiego; Podsumowanie; 2. Uniwersalne standardy międzynarodowe (system traktatowy ONZ): Uwagi wstępne; System ochrony praw człowieka stworzony przez ONZ; Powszechna Deklaracja Praw Człowieka; Międzynarodowy Pakt Praw Obywatelskich (Osobistych) i Politycznych; Komitet Praw Człowieka; Międzynarodowy Pakt Praw Gospodarczych, Społecznych i Kulturalnych; Komitet Praw Gospodarczych, Społecznych i Kulturalnych; Konwencja o prawach dziecka; Komitet Praw Dziecka; Konwencja w sprawie likwidacji wszelkich form dyskryminacji kobiet; Podsumowanie; 3. Standardy europejskie: System Rady Europy- stan normatywny i orzecznictwo; Unia Europejska; 4. Wpływ standardów międzynarodowych na ustawodawstwo wybranych państw (Polska, Rosja): Uwagi wstępne; Ochrona prawa do życia w ustawach zasadniczych Polski i Rosji; Orzecznictwo Trybunału Konstytucyjnego Rzeczypospolitej Polskiej oraz Sądu Konstytucyjnego Federacji Rosyjskiej; Przepisy regulujące zasady dopuszczalności przerywania ciąży; Przepisy regulujące zasady wykorzystywania biotechnologii (klonowanie, wspomagana prokreacja etc.); Podsumowanie

1. Biomedycyna, bioetyka i prawa człowieka: Zarys najnowszej historii biomedycyny, Konsekwencje postępu, Narodziny bioetyki, Problemy prawnej regulacji biomedycyny; Prawa człowieka. 2. Biomedycyna w instytucjonalnych ramach europejskiego systemu ochrony praw człowieka: Ramy europejskiego systemu ochrony praw człowieka, Biomedycyna w Radzie europy; Unia Europejska/Wspólnota Europejska; Europejska Grupa Etyczna do Spraw Nauki i Nowych Technologii. 3. Cele, zakres przedmiotowy i zasady implementacji konwencji biomedycznej: Historia powstania konwencji biomedycznej; Cele konwencji biomedycznej; Zakres przedmiotowy konwencji; Sposób realizacji zobowiązań konwencyjnych przez państwo; Próba oszacowania dotychczasowego wpływu konwencji biomedycznej na prawa krajowe. 4. Konwencja biomedyczna a Europejska Konwencja Praw Człowieka i jej system implementacji: Problematyka objęta postanowieniami konwencji biomedycznej w świetle Europejskiej Konwencji Praw Człowieka i orzecznictwa Europejskiego Trybunału Praw Człowieka; Europejska Konwencja Praw Człowieka jako instrument rozwiązywania dylematów bioetycznych; Europejski Trybunał Praw Człowieka wobec konwencji biomedycznej. 5. Wkład Unii Europejskiej /Wspólnoty Europejskiej w tworzenie europejskich standardów w zakresie biomedycyny: Zasady ustalania standardów ochrony praw podstawowych w prawie wtórnym; Biomedycyna w prawie i politykach wspólnotowych; Standardy bioetyczne w prawie wtórnym; Karta Praw Podstawowych; Wspólny rynek jako uzasadnienie konieczności poszukiwania europejskich standardów bioetycznych; Znaczenie konwencji biomedycznej dla Wspólnoty Europejskiej. 6. charakterystyka europejskiej odpowiedzi na rozwój biomedycyny: Od regulacji praktycznych do proklamacji podstawowych zasad; Rola zasady poszanowania godności w europejskiej regulacji biomedycyny; Rola debaty publicznej. Charakter proceduralny standardów ochrony; Znaczenie zasady przezorności w europejskiej regulacji biomedycznej.