I.Wprowadzenie: R. 1 Ochrona radiologiczna w pediatrii: Aspekty prawne ochrony radiologicznej; Nowoczesna pediatryczna radiologia klasyczna; Nowoczesna tomografia komputerowa w pediatrii; Radiologia zabiegowa w pediatrii; Środki kontrastujące stosowane w diagnostyce obrazowej w pediatrii. II. Obrazowanie narządów klatki piersiowej i szyi: R. 2 Narządy szyi: Zmiany guzowate okolicy szyi; Zmiany rozrostowe szyi; Zmiany zapalne szyi; Kręcz szyi; Zmiany w tarczycy; Zmiany w przytarczycach; Zmiany w śliniankach; R. 3 Choroby płuc noworodka: rozwój płuc; Objawy kliniczne i fizjologia; Badania obrazowe; Patologie płuc; Wrodzone wady płuc; Guzy klatki piersiowej; R. 4 Choroby układu oddechowego dzieci starszych: Badania obrazowe; Choroby opłucnej; Choroby oskrzeli; Ciało obce w drogach oddechowych; Niedodma; Zapalenie płuc; Alergiczna aspergiloza oskrzelowo-płucna; Ograniczone zagęszczenia płucne (cień okrągły); R. 5 Guzy klatki piersiowej: Badania obrazowe; Zmiany łagodne; Guzy śródpiersia; R. 6 Choroby gruczołów sutkowych: Wprowadzenie; Procesy przebiegające z powiększeniem gruczołów sutkowych; Guzy łagodne i złośliwe; R. 7 Choroby serca i dużych naczyń: Wprowadzenie; Ubytek przegrody między przedsionkowej; Ubytek przegrody międzykomorowej; Przetrwały przewód tętniczy; Zwężenie aorty; Zwężenie zastawki pnia płucnego; Koarktacja aorty; tetralogia Fallota; Przełożenie wielkich płuc; Całkowity nieprawidłowy spływ żył płucnych; Częściowy nieprawidłowy spływ żył płucnych; Zespół niedorozwoju lewego serca; Wspólny pień tętniczy; Anomalia Ebsteina; Anomalie naczyń wieńcowych; Pierścienie naczyniowe. III. Obrazowanie narządów jamy brzusznej i miednicy mniejszej: R. 8 Wady wrodzone i inne patologie przewodu pokarmowego noworodka: Wprowadzenie; Wrodzone niedrożności przewodu pokarmowego; Nieprawidłowy zwrot jelit; Perforacje przewodu pokarmowego; Zdwojenie przewodu pokarmowego; Wrodzone przerostowe zwężenie odźwiernika – pylorostenoza; R. 9 Choroby przewodu pokarmowego dzieci starszych: Choroby przełyku; Choroby żołądka; Choroby jelit; Wgłobienie jelit; Zapalenie wyrostka robaczkowego; Choroba Hirscjsprunga; Zaburzenia zwrotu jelit; Zdwojenie przewodu pokarmowego; Uchyłek Meckela; Ostre zespoły brzuszne u dzieci; Niedrożność przewodu pokarmowego; R. 10 Choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony: Choroby wątroby; Pęcherzyk żółciowy i drogi żółciowe; Trzustka; Śledziona; R. 11 Zmiany nowotworowe narządów jamy brzusznej noworodków: Wprowadzenie; Guzy nerek; Guzy wątroby; Guzy trzustki; Chłoniak przewodu pokarmowego (chłoniak Burkitta); R. 12 Choroby układu moczowego: Choroby nerek; Choroby nadnerczy; Choroby gruczołu krokowego; Choroby pęcherza moczowego i cewki moczowej; Choroby moszny i kanałów pachwinowych. IV. Obrazowanie ośrodkowego układu nerwowego: R. 13 Nieprawidłowości ośrodkowego układu nerwowego okresu noworodka: Wprowadzenie; Obrazowanie mózgu wcześniaka; Obrazowanie mózgu noworodka urodzonego o czasie; R. 14 Zmiany nowotworowe i choroby metaboliczne: Zmiany poniedotlenieniowo-poniedokrwienne; Zmiany naczyniopochodne; Zmiany demielinizacyjne; Inne choroby istoty białej i szarej, choroby metaboliczne oraz choroby degeneracyjne; R. 15 Wady rozwojowe mózgu: Wprowadzenie; Wady rozwojowe spoideł mózgu; Przedmózgowie jednokomórkowe (holoprozencefalia); Dysplazja przegrodowo-oczna; Szczelina mózgu (schizencefalia); Gałdkomózgowie (lizenceflia); drobnozakrętowość (polimikrogyria); Hemimegalencefalia; Heterotopie istoty szarej; Ogniskowe dysplazje korowe; Malformacja Dandy’ego-Walkera; Zespół Jouberta i zespół zaburzeń pokrewnych; Aplazja robaka z połączeniem półkul móżdżku całkowita/częściowa; Malformacje Chiariego; Tłuszczaki wewnątrzmózgowe; R. 16 Wady rozwojowe i zmiany nienowotworowe kanału kręgowego: Wady wrodzone; Wady nabyte; R. 17 Nowotwory mózgu i rdzenia kręgowego: Wprowadzenie; Nowotwory pierwotne mózgu położone podnamiotowo; Nowotwory pierwotne mózgu położone nadnamiotowo; Nowotwory mózgu u dzieci w wieku do pierwszego roku życia; Nowotwory rdzenia kręgowego; Zmiany przerzutowe w ośrodkowym układzie nerwowym. V. Obrazowanie chorób wielonarządowych i ogólnoustrojowych: R. 18 Zespoły nerwowo-skórne: Wprowadzenie; Neurofibromatoza typu 1; Neurofibromatoza typu2; Choroba Sture’a-Webera; Stwardnienie guzowate; Choroba von Hippla-Lindaua; R. 19 Chłoniaki: Wprowadzenie; Chłoniaki ziarnicze; Chłoniaki nieziarnicze; R. 20 Białaczki: Wprowadzenie; Badanie obrazowe; Powikłania leczenia białaczek; R. 21 Histiocytoza: Wprowadzenie; Badanie obrazowe; R. 22 Muskowiscydoza: Wprowadzenie; Zmiany w płucach; Zmiany w narządach miąższowych jamy brzusznej. VI. Obrazowanie układu mięśniowo-szkieletowego: R. 23 Normy, odmiany rozwojowe i wady kostne: Normy rozwojowe układu kostnego wieku rozwojowego; Odmiany rozwojowe układu kostnego wieku rozwojowego; Wady kostne; Krzywica; R. 24 Urazy i zapalenia: Złamania kości; Złamania chrzęstno-kostne. Wolne fragmenty chrzęstno-kostne; Urazy nieprzypadkowe; Urazy mięśni; Uszkodzenia wiązadeł i przyczepów więzadeł; Uszkodzenia struktur wewnątrzstawowych; Uszkodzenie nerwów; Obecność ciała obcego; Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów; Infekcje układu mięśniowo-szkieletowego; Ostry ból bioder; R. 25 Guzy łagodne i złośliwe: Wprowadzenie; Łagodne zmiany kostne; Złośliwe guzy kostne; Guzy tkanek miękkich; Fibromatoza szyi; Agresywna fibromatoza; Guzy zawierające tkankę tłuszczową; Guzy neurogenne; Guzy złośliwe tkanek miękkich; Pseudoguzy. VII. Obrazowanie urazów nieprzypadkowych: R. 26. Urazy nieprzypadkowe u dzieci: Wprowadzenie; Uszkodzenie układu kostnego; Urazy głowy i kręgosłupa; Urazy brzuszne.

Zawiera: Wymogi i przegląd specjalistycznych metod i technik; Klatka piersiowa u noworodków i starszych dzieci; Obrazowanie narządów jamy brzusznej u dzieci; Obrazowanie nerek, układu moczowego i miednicy u dzieci; Radiologia układu kostnego u dzieci: zmiany nieurazowe i nienowotworowe; Urazy układu mięśniowo-szkieletowego u dzieci oraz diagnostyka obrazowa urazów nieprzypadkowych i złamań u dzieci; Nowotwory kości i nerwiaki zarodkowe u dzieci; Neuroradiologia pediatryczna.

Zawiera: Różnicowanie zaburzeń mowy u dzieci: 1. Zaburzenia mowy u dzieci. Choroby metaboliczne: 2. Acyduria metylomalonowa; 3. Choroba Niemanna-Picka typu C; 4. Homocystynuria klasyczna; 5. Hiperamonemia pierwotna; 6. Zespół Leigha. Fakomatozy: 7. Mieszana fakomatoza: współwystępowanie melanozy nerwowo-skórnej i stwardnienia guzowatego; 8. Stwardnienie guzowate – wpływ leczenia ewerolimusem na napady padaczkowe i olbrzymiokomórkowego gwiaździaka podwyściółkowego; 9. Nerwiakowłókniakowatość typu 1; 10. Zespół Sturge’a-Webera. Leukoencefalopatie uwarunkowane genetycznie: 11. Leukodystrofia metachromatyczne – postać wczesnodziecięca; 12. Choroba Pelizaeusa-Merzbachera; 13. Leukodystrofia ze znikającą istotą białą. Wady rozwojowe ośrodkowego układu nerwowego: 14. Przepuklina oponowo-rdzeniowa ze współistniejącym wodogłowiem u 16-letniej pacjentki; 15. Przepuklina oponow-rdzeniowa u chłopca 13-miesięcznego z pierścieniowym chromosomem 13; 16. Agenezja ciała modzelowatego; 17. Postępowanie fizjoterapeutyczne i rozwój motoryczny pacjentki z rozpoznaniem hemimegalencefalii. Neuroinfekcje: 18. Cytomegalia wrodzona; 19. Limbiczne zapalenie mózgu; 20. Neuroborelioza; 21. Zespół opsoklonii-mioklonii. Choroby nerwowo-mięśniowe: 22. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a; 23. Choroba Popego; 24. Miastenia; 25. Rdzeniowy zanik mięśni. Mózgowe porażenie dziecięce: 26. Mózgowe porażenie dziecięce – obustronne porażenie połowiczne; 27. Mózgowe porażenie dziecięce – obustronne porażenie kurczowe; 28. Niedożywienie u dziewczynki z mózgowym porażeniem dziecięcym; 29. Późna terapia dziecka z mózgowym porażeniem dziecięcym. Wybrane zaburzenia neurorozwojowe: 30. Autyzm dziecięcy; 31. Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Bóle głowy: 32. Migrena z typową aurą; 33. Bóle głowy typu napięciowego; 34. Migrena połowiczoporaźna. Choroby demielinizacyjne: 35. Zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego; 36. Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego jako zespół paranowotworowy; 37. Stwardnienie rozsiane – szybka diagnoza, czyli szybko wdrożona terapia; 38. Trudności terapeutyczne dziecięcego stwardnienia rozsianego; 39. Stwardnienie rozsiane w okresie wieku rozwojowego – trudności diagnostyczne (od objawu do rozpoznania). Choroby naczyniowe ośrodkowego układu nerwowego: 40. Niedokrwienny udar mózgu. Wybrane zespoły o uwarunkowaniu genetycznym: 41. Skąd te mleczany? Deficyt biotynidazy u chłopca z gwałtownie postępującym regresem rozwoju psychomotorycznego; 42. Padaczka miokloniczna z czerwonymi poszarpanymi włóknami – późno rozpoznana postać rodzinna choroby; 43. Ślepe uliczki i zgrzytanie zębami, czyli czym właściwie jest zespół Retta. Powikłania poszczepienne: 44. Niepożadany odczyn poszczepienny; 45. Szczepienia w chorobach neurologicznych. Powikłania neurologiczne w okresie noworodkowym: 46. Mnogie ropnie mózgu u noworodka z ekstremalnie małą masą ciała; 47. Drgawki noworodkowe. Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego: 48: Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego u różnorodnej patomorfologii i prezentacji klinicznej u dzieci. Padaczki i inne stany napadowe: 49. Zespoły epizodyczne – łagodny napadowy kręcz szyi; 50. Pacjentka z odruchowymi, lekoopornymi upadkami; 51. Drgawki gorączkowe; 52. Zespół Westa; 53. Złośliwe migrujące ogniskowe napady padaczkowe u niemowląt; 54. Zespół Lennoxa-Gastauta – nie zawsze padaczka objawowa; 55. Padaczka odruchowa; 56. Dziecięca padaczka z napadami nieświadomości; 57. Młodzieńcza padaczka miokloniczna; 58. Zespół Rasmussena; 59. Padaczka lekoodporna – wykorzystanie diety ketogennej; 60. Napady ogniskowe z dysplazją korową; 61. Zespół Dravet. Ataksje: 62. Ostra ataksja móżdżkowa; 63. Napadowa ataksja typu I; 64. Ataksja Friedreicha. Choroby układu pozapiramidowego: 65. Choroba neurozwyrodnieniowa z odkładaniem żelaza w mózgu związanym z wrodzonym niedoborem kinazy pantotenianowej; 66. Pierwotna dystonia uogólniona DYT1; 67. Wczesnodziecięca neuronalna ceroidolipofuscynoza – „wariant” typu CLN6; 68. Choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu związana z deficytem białka mitochondrialnego (MPAN); 69. Młodzieńcza postać choroby Huntingtona. Zaburzenia snu: 70. Narkolepsja typu 1; 71. Nawracająca hipersomnia.

1. Wprowadzenie, 2. Profilaktyka porodów przedwczesnych, 3. Profilaktyka hipotrofii płodowej i wcześniactwa jako aktywna forma realizacji praw dziecka, 4. Profilaktyka zakażeń wewnątrzmacicznych, 5. Konflikt matczyno-płodowy, profilaktyka konfliktu serologicznego w zakresie czynnika RH-, 6. Optymalne warunki rozwoju wcześniaków w środowisku domowym jako profilkatyka zaburzeń rozwojowych, 7. Kiła wrodzona - aspekty medyczne, prawne i statystczne, 8. Neurodiagnostyka w pediatrii - zdrowy styl życia dzieci, 9. Profilaktyka chorób atopowych, 10. Rozwój mowy u dziecka i sposoby jego stymulacji - profilaktyka wady wymowy, 11. Amputacje i cieżkie wielotkankowe uszkodzenia kończyn u dzieci - problemy lecznicze, 12. Profilkatyka chorów zębów i przyznebia - dlaczego nigdy nie jest za wcześnie, 13. Grypy i jej powikłania szczególnie u dzieci - zarys profilkatyki grypy, 14. Szczepania ochronne - znaczenie profilkatyki zakeżeń HPV, 15. Zaburzenia zachowania u dzieci i młodzieży, 16. Profilaktyka i wykrywanie uzależnień wśród dzieci i młodzieży

1. Wprowadzenie, 2. Zespół dziecka maltretowanego, 3. Problem dziecka maltretowanego w rodzinie, 4. Ochrona praw dziecka i rodziny (prawo polskie i standardy prawa międzynarodowego), 5. Normatynwe podstawy ochorny zdrowia dzieci, 6. Rodzina - środowiskiem pełnego rozwoju dziecka, 7. Rola komunikacji w wychowaniu dziecka w rodzinie, 8. Rozmowa z wcześniakiem, 9. Granice ratowania życia skrajnie niedojrzałych wczesniaków. Poglądy lekarzy i pielęgniarek, 10. Uczeń w polskiej szkole w XXI wieku, 11. Prawo do życia dzieci niepełnosprawnych i co dalej?, 12. Rysunek w medycynie - rola w diagnostyce i terapii, 13. Dziecko w stanie terminalnym w rodzinie, 14. Odmienność i nietolerancja - romskie dziecko w społeczeństwie większości

1. Główne zagadnienia psychopatologii rozwojowej; 2. Epidemiologia depresji u dzieci i młodzieży; 3. Obraz kliniczny depresji u dzieci i młodzieży; 4. Konsekwencje psychospołeczne depresji u dzieci młodzieży; 5. Modele depresji u dzieci i młodzieży; 6. Strategia badań własnych; 7. Relacja emocjonalne w rodzinie; 8. Jakość związku małżeńskiego rodziców; 9. Systemowe zasoby rodziny; 10. Negatywne wydarzenia życiowe; 11. Związki między zmiennymi charakteryzującymi funkcjonowanie systemu rodzinnego; 12. Analiza wszystkich zmiennych- ranking predykatorów w klasyfikacji badanych do grupy z rozpoznaniem depresji lub grupy kontrolnej; 13. Podsumowanie wyników badań własnych. Implikacje teoretyczne i praktyczne.

Zawiera: Perspektywa holistyczna i ogólna charakterystyka; Epidemiologia zaburzeń ze spektrum autyzmu - czy rozpowszechnienie rośnie?; aspekty psychometryczne i skale używane w diagnozie zaburzeń ze spektrum autyzmu; Typologia zaburzeń ze spektrum autyzmu. Aspekty teoretyczne, badawcze i kliniczne; Kwestie związane z wiekiem w diagnozie zaburzeń ze spektrum autyzmu; Diagnoza zachowań społecznych w zaburzeniach ze spektrum autyzmu; Diagnoza mowy, języka i komunikowania się w zaburzeniach ze spektrum autyzmu; Diagnoza funkcjonowania intelektualnego w zaburzeniach ze spektrum autyzmu; Diagnoza neuropsychologiczna w zaburzeniach ze spektrum autyzmu; Diagnoza zaburzeń psychicznych współwystępujących z zaburzeniami ze spektrum autyzmu; Od diagnozy do interwencji; Diagnoza uczniów z zaburzeniami ze spektrum autyzmu; Alternatywne metody, trudne kwestie i najlepsze praktyki w diagnozie zaburzeń ze spektrum autyzmu

Zawiera: 1. Zaburzenia rozwoju psychoruchowego: Rozwój dziecka; Opóźnienie wieku psychoruchowego; Niepełnosprawność intelektualna; Badanie neurologiczne – od niemowlęcia do nastolatka; Zaburzenia napięcia mięśniowego i postawy; zaburzenia mowy u dzieci; 2. Choroby i zespoły o podłożu genetycznym i metabolicznym: Choroby metaboliczne z symptomatologią neurologiczną; Fakomatozy; Leukodystrofie i genetycznie uwarunkowane encefalopatie; Metody badań genetycznych i poradnictwo genetyczne w neurologii; Rozpoznawalne klinicznie zespoły genetyczne z niepełnosprawnością intelektualną. 3. Stany napadowe: Padaczka i drgawki w różnych okresach życia dziecka; Zaburzenia świadomości u dzieci; Zawroty głowy; Zespoły epizodyczne, 4. Wady rozwojowe układu nerwowego: Wady cewy nerwowej; Wady związane z wielkością czaszko; Malformacje korowe; Wodogłowie; 5. Neuroinfekcje: neurozakażenia bakteryjne i wirusowe; Neuroborelioza; Zespoły paraneoplastyczne; Wrodzone zakażenia z grupy TORCHS; 6. Choroby nerwowo-mięśniowe: Dystrofie mięśniowe; Rdzeniowy zanik mięśni; Zespoły miotoniczne; Porażenia okresowe; Dystrofia miotoniczna typu 1; Miopatie wrodzone; Uwagi ogólne dotyczące przewlekłej opieki w uwarunkowanych genetycznie chorobach nerwowo-mięśniowych; Polineuropatie zapalne; Miasteni; Miopatie zapalne. 7. Drgawki noworodkowe, 8. Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna noworodków, neuroprotekcja; inne przyczyny uszkodzeń OUN w okresie prenatalnym i noworodkowym; 9. Zaburzenia snu: Fizjologia snu; Diagnostyka zaburzeń snu; Klasyfikacja zaburzeń snu; Problemy z zasypianiem i utrzymaniem ciągłości snu (bezsenność), 10. Mózgowe porażenie dziecięce, 11. Zaburzenia ruchowe: Przemijające zaburzenia ruchowe okresu wczesnodziecięcego; Dystonie; Pląsawica, PANDAS, Pląsawica w zespole antyfosfolipidowym i w toczniu układowym; Mioklonie; Parkinsonizm; Drżenie; Tiki; Choroby neurozwyrodnieniowe z odkładaniem żelaza w mózgu, 12. Bóle głowy i zespoły bólowe w neurologii dziecięcej; 13. Choroby demielinizacyjne OUN: Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego (ADEM); Stwardnienie rozsiane; Zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych (NMO) oraz choroby spektrum NMO, 14. Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego, 15. Urazy głowy, 16. Choroby naczyniowe mózgu u dzieci, 17. Ataksje i choroby móżdżku, 18. Choroby układu autonomicznego, zaburzenia w oddawaniu moczu i defekacji, 19. Wybrane zaburzenia neurorozwojowe: Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD); Zaburzenia ze spektrum autyzmu, 20. Badanie dodatkowe w neurologii: O czym mówi badanie płynu mózgowo-rdzeniowego?; Obrazowanie w neurologii dziecięcej; Badania neurofizjologiczne w neurologii dziecięcej; badania psychologiczne w neurologii rozwojowej, 21. Szczepienia – wskazania i przeciwwskazania, 22. Neurorehabilitacja, 23. Objawy neurologiczne w chorobach reumatycznych, endokrynologicznych, nowotworowych, serca, płuc, nerek, przewodu pokarmowego.