Bibliogr. przy rozdz.

1. Podstawy diagnostyki i leczenia w hematologii: 1.1. Wstęp; 1.2. Ocena histologiczna szpiku kostnego; 1.3. Znaczenie cytometrii przepływowej w hematologii; 1.4. Znaczenie badań cytogenetycznych w hematologii; 1.5. Znaczenie badań molekularnych w hematologii; 1.6. Zmiany skórne w chorobach krwi; 1.7. Splenomegalia i hipersplenizm; 1.8. Zakażenia wirusowe w hematologii; 1.9. Problemy hematologiczne w okresie ciąży; 1.10. Powikłania infekcyjne w hematologii; 1.11. Zaburzenia metaboliczne i wodno-elektrolitowe w hematologii; 1.12. Zaburzenia układu pokarmowego w hematologii; 1.13. Stany nagłego zagrożenia życia w hematologii; 1.14. Postępowanie przeciwbólowe i opieka paliatywna w hematologii; 1.15. Odległe następstwa leczenia przeciwnowotworowego; 1.16. Przeszczepianie allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych; 1.17. Przeszczepianie autologicznych krwiotwórczych komórek macierzystych; 1.18. Rola opieki psychoonkologicznej w hematologii; 1.19. Klasyfikacje i wykazy norm. 2. Transfuzjologia kliniczna: 2.1. Serologiczne i molekularne podstawy immunohematologii i diagnostyki immunohematologicznej; 2.2. Rola lekarza w przetaczaniu krwi; 2.3. Zasady przetaczania koncentratów krwinek czerwonych; 2.4. Zasady przetaczania koncentratów krwinek płytkowych; 2.5. Zasady przetaczania granulocytów; 2.6. Wskazania do przetaczania osocza i krioprecypitatu; 2.7. Wskazania do przetaczania albumin i immunoglobulin; 2.8. Przetaczanie krwi w szczególnych sytuacjach klinicznych; 2.9. Konflikty matczyno-płodowe w zakresie antygenów krwinek czerwonych, płytek i granulocytów; 2.10. Lecznicze zabiegi aferezy i terapie komórkowe; 2.11. Hemolityczne i niehemolityczne reakcje poprzetoczeniowe; 2.12. Choroby zakaźne przenoszone drogą krwi; 2.13. Metody i procedury ograniczające przenoszenie czynników zakaźnych przez przetoczenie krwi lub jej składników. 3. Hemostaza: 3.1. Hemostaza fizjologiczna; 3.2. Zasady rozpoznawania skaz krwotocznych; 3.3. Małopłytkowość – patofizjologia i klasyfikacja; 3.4. Małopłytkowości immunologiczne; 3.5. Zakrzepowa plamica małopłytkowa i zespół hemolityczno-mocznicowy; 3.6. Inne małopłytkowości; 3.7. Skazy naczyniowe wrodzone i nabyte; 3.8. Nadpłytkowości wtórne; 3.9. Trombocytopatie; 3.10. Wrodzone osoczowe skazy krwotoczne; 3.11. Nabyte osoczowe skazy krwotoczne; 3.12. Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa. 4. Niedokrwistości i neutropenie: 4.1. Niedokrwistość z niedoboru żelaza; 4.2. Niedokrwistość chorób przewlekłych; 4.3. Niedokrwistości megaloblastyczne; 4.4. Niedokrwistości autoimmunohemolityczne i immunohemolityczne indukowane lekami; 4.5. Niedokrwistości aplastyczne; 4.6. Nocna napadowa hemoglobinuria; 4.7. Wrodzone niedokrwistości hemolityczne: membranopatie i enzymopatie; 4.8. Talasemie i patologiczne warianty hemoglobin; 4.9. Porfirie; 4.10. Neutropenie. 5. Nowotwory układu krwiotwórczego: 5.1. Patogeneza nowotworów układu krwiotwórczego; 5.2. Klasyfikacja i kryteria diagnostyczne nowotworów układu krwiotwórczego; 5.3. Przewlekła białaczka szpikowa; 5.4. Czerwienica prawdziwa; 5.5. Pierwotna mielofibroza; 5.6. Nadpłytkowość samoistna; 5.7. Mastocytoza; 5.8. Nowotwory przebiegające z eozynofilią i eozynofilia odczynowa; 5.9. Zespoły mielodysplastyczne; 5.10. Ostra białaczka szpikowa. 6. Nowotwory układu chłonnego: 6.1. Patogeneza nowotworów układu chłonnego; 6.2. Klasyfikacja i kryteria diagnostyczne nowotworów układu chłonnego; 6.3. Ocena stopnia zaawansowania i odpowiedzi na leczenie u chorych na chłoniaka Hodgkina i chłoniaki nie-Hodgkina; 6.4. Ostra białaczka limfoblastyczna i chłoniaki limfoblastyczne; 6.5. Przewlekła białaczka limfocytowa; 6.6. Chłoniaki strefy brzeżnej; 6.7. Makroglobulinemia Waldenströma/chłoniak limfoplazmocytowy; 6.8. Szpiczak plazmocytowy; 6.9. Choroby depozytowe monoklonalnych immunoglobulin; 6.10. Chłoniak grudkowy; 6.11. Chłoniak z komórek płaszcza; 6.12. Chłoniak rozlany z dużych komórek B; 6.13. Pierwotny chłoniak śródpiersia z dużych komórek B; 6.14. Chłoniak Burkitta; 6.15. Nowotwory z dojrzałych komórek T i NK; 6.16. Rzadziej występujące przewlekłe białaczki limfoidalne; 6.17. Pierwotne chłoniaki skóry; 6.18. Potransplantacyjne choroby limfoproliferacyjne; 6.19. Chłoniak Hodgkina; 6.20. Histiocytoza.